|
※ This position opening has been closed If you have any inquiry, please contact the consultant directly for more information. |
|
| :: 국내 바이오 기업 - 글로벌 RA(미국 파견, 주재원) :: | |
| Company Introduction | 국내 바이오 기업 |
|---|---|
| Job Description | - FDA(미국 등) 허가 당국 규정 및 가이드라인 파악/진단 - 의약품 인허가 전략 수행(IND 및 NDA) - 임상 시험 운영 및 문서 검토 관리 - 기타 연구소 업무 전반 지원 |
||
|---|---|---|---|
| Job Requirement | - 4년제 대졸 이상 - 관련 경력 3~15년 [우대사항] English native 수준 제약 및 cGMP 업무 경험 Global RA 경력자 |
||
| Location | 문의|문의 | Degree Level | 대졸이상 |
| Career Level | [과장급][대리급] | ||
| No. of Recruitment | 0 | ||
| Salary | 협의 | ||
| Required Document | 이력서, 경력기술서, 자기소개서 | ||
| Others | - 원서 마감후 1차(서류) 합격자에 한하여 개별연락 - 해외여행에 결격 사유가 없는 자 - 이력서에 연락처, 희망연봉 게재 |
||
| Contact/Inquiry | 전진 / 상무이사 02-6281- 5108 jjeon@nterway.com |
|---|
